La importancia de dar voz a pacientes y a la ciudadanía en la investigación
Durante décadas, la investigación en salud se ha desarrollado mayoritariamente sobre los pacientes, pero no con ellos. Hoy, ese modelo empieza a transformarse. Cada vez existe mayor consenso internacional en que la participación activa de pacientes y ciudadanía no solo es una cuestión ética, sino un factor clave para mejorar la calidad, la relevancia y el impacto social de la investigación sanitaria. Sin embargo, este avance se ha visto limitado por un problema concreto: la falta de herramientas estandarizadas que permitan describir y evaluar de forma rigurosa cómo se lleva a cabo dicha participación, especialmente en el ámbito hispanohablante. La reciente adaptación al español de las guías GRIPP2 (Guidance







