Involucrar al paciente en la investigación, desde sus primeras fases hasta la aprobación del medicamento, agiliza y hace más transparente el proceso de desarrollo de nuevos tratamientos, al mismo tiempo que permite que los resultados sean más eficientes y que se resuelvan necesidades médicas no cubiertas que sin él serían muy difíciles de identificar. Esta es una de las principales conclusiones expuestas por David Trigos, coordinador y presidente de EUPATI – España, durante la celebración del II Encuentro de Asociaciones de Pacientes organizado recientemente por el IdiPAZ, del Hospital de La Paz. Este encuentro, que nace con el propósito de abordar de manera global el nuevo rol del paciente

El Ministerio de Sanidad ha abierto a consulta pública el Anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, una medida fundamental para regular y dotar de mayor estructura a dichas organizaciones, y que ha estado abierta hasta el pasado 23 de septiembre de 2025. De esta forma, las organizaciones de pacientes, en particular, y la ciudadanía, en general, pudieron hacer llegar sus aportaciones y comentarios a través de un buzón de correo electrónico específico. La necesidad de una ley de estas características se ha vuelto cada vez más patente debido a la creciente relevancia de las organizaciones de pacientes en la mejora de la calidad del sistema sanitario. Y es

En el desarrollo de los medicamentos los pacientes cada vez tienen un peso mayor, por lo que es preciso que tengan formación completa y veraz sobre los ensayos clínicos y lo que supone su participación. En ese contexto, y con motivo de la conmemoración del Día Internacional de los Ensayos Clínicos, la asociación EUPATI - España llevó a cabo una serie de actividades informativas recientemente, dando difusión a temas de interés relacionados con la investigación y los ensayos clínicos. En este sentido, y por tercer año consecutivo, EUPATI - España celebró su acto central de la Semana de los Ensayos Clínicos en Lugo. Este evento destacó la importancia de

El Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, según sus siglas en inglés), que entró en vigor en enero de 2022, y que se está ya aplicando a nivel escalonada desde el pasado mes de enero, plantea un importante reto para realizar un análisis homogéneo y de máxima calidad científica en el ámbito de la evaluación del beneficio clínico añadido por los nuevos medicamentos y otras tecnologías sanitarias. Además, deberá suponer una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios, quienes tendrán una participación destacada en el procedimiento evaluador. En este contexto es, precisamente, en el que EUPATI – España ha lanzado el proyecto IMPACTA-HTA, una iniciativa de

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado la bienvenida al Reglamento (UE) 2021/2282 sobre Evaluación de las Tecnologías Sanitarias (ETS), que ha entrado en aplicación el pasado 12 de enero de 2025. Este nuevo reglamento supone, a priori, una mejora significativa a la hora de garantizar que las tecnologías sanitarias estén a disposición de los pacientes en toda la Unión Europea (UE) al fomentar la colaboración y la coordinación entre los Estados miembros de la UE. El nuevo reglamento de ETS crea un marco comunitario para la evaluación de tecnologías sanitarias que incluyen medicamentos y productos sanitarios y tiene por objetivo ayudar a las autoridades

Son varios los estudios los que afirman que, en España, se debe prestar atención y otorgar al paciente el protagonismo que merece: desde la planificación estratégica hasta la gestión de la cartera de servicios y prestaciones del Sistema Nacional de Salud (SNS), atendiendo y escuchando a la voz de los pacientes en todas las decisiones que les afectan. En este sentido, una función adecuada de apoyo al paciente y a su entorno, a través de las asociaciones y organizaciones de pacientes, es clave de cara a disminuir, entre otras cosas, la presión asistencial; y, por lo tanto, mejorar los niveles de sostenibilidad y viabilidad del sistema de sanitario. Para

La primera Asamblea Mundial de la Salud sugirió, en 1948, que se implantara un día para conmemorar la fundación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Desde ese día, el Día Mundial de la Salud se celebra cada 7 de abril. Durante la jornada, que se acaba de conmemorar, se intenta remarcar la importancia de la atención sanitaria por parte de médicos, enfermeras y demás personas del colectivo, un tema en el que la OMS pone un interés especial. En estos momentos, con la crisis mundial del coronavirus todavía presente, celebrar el Día Mundial de la Salud se convierte en una misión de lo más importante y valiosa.

Ni diabetes, ni cáncer o enfermedades raras. Ninguna de estas es ya la patología más prevalente en la actualidad. A día de hoy, es la cronicidad y, por ende, la que más atención de personal sanitario y gasto e inversión sanitaria requiere. Esta es una de las principales conclusiones que se han puesto de relieve durante la celebración del I Congreso Internacional 'Investigación y docencia en salud, cuidados basados en la evidencia: retos en la atención a la cronicidad’. Hasta el momento, la cronicidad se ha contemplado de una manera deslazabada, dividida por enfermedades crónicas, y su abordaje, al menos en España, ha sido muy residual. Existe, efectivamente, una